利来国际

分子生物学实验手艺效劳平台

一、实验室先容

利来国际检测分子生物学实验室凭证《GB 19489-2008 实验室生物清静通用要求》、《GB 50346-2011 生物清静实验室修建手艺规范》及《WS 233-2017 病原微生物实验室生物清静通用准则》规范配建有试剂制备室、样品制备室、核酸扩增室及产品剖析室四个区
，各区之间气流单向流动且压差凌驾10Pa
。配备有SpectraMax M5荧光酶标仪、ABI7500实时荧光定量PCR仪、C1000 TouchPCR仪、QX200TM微滴式数字PCR系统、Gel Doc XR+凝胶成像系统、全自动核酸提取仪等300多万仪器装备
。实验室严酷遵守分子生物学实验室的治理系统及5S治理制度
，**检测效果的准确有用
。

可为您提供医疗器械产品质量评价、病毒载体剖析、生物残留测定及种种水体溶液限值剖析测试等效劳
。

二、主要装备仪器

ABI7500型实时荧光定量PCR仪	SpectraMax M5型荧光酶标仪
QX200TM型微滴式数字PCR系统	核酸卵白检测系统
Gel Doc XR+型凝胶成像系统	核酸卵白定量系统

三、效劳规模

器械产品质量评价：

1.  核酸提取试剂盒质量评价
，如产量、纯 度、完整度
，批间差别、提取效率等
；

2.  样本生涯液质量评价
，如密封性、无菌 检查、核酸生涯能力、病毒生涯能力等
；

3.  核酸扫除剂质量评价
，如pH 、净含量、 金属侵蚀性、核酸扫除效果等
；

病毒载体剖析：

1.  清静性检查
，如宿主DNA残留、BSA残留、宿主卵白残 留、CHO残留等
；

2.  纯度检查
，如：空壳率测试、病毒卵白含量测试、病毒 颗粒纯度测试等
；

3.  稳固性研究
，如病毒效力考察、基因组稳固性考察等
；

4.  效力检查
，如病毒颗粒数、熏染滴度、基因组拷贝数等
；

其他效劳:

1.  生物残留测定
，如大肠埃希氏菌卵白残留、 假单胞菌残留、抗生素残留等
；

2.  组织工程医疗器械产品检测
，如DNA/ɑ-Gal残 留、细胞活性等
；

3.  限值检测
，如废水肠道病毒检测
，作育上清 液支原体检查等
；

四、测试案例

β-actin	HA		NP
五种致泻大肠埃希氏菌与阳性比照电泳图		核酸扫除剂去除核酸效果图
假病毒基因表达		△Ct法测试生涯液核酸生涯效果

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